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[자연과학 ] 유전학의 응용

저작시기 2004.10 |등록일 2005.07.07 한글파일한컴오피스 (hwp) | 6페이지 | 가격 500원

소개글

유전학의 응용에 대해서 목차와 같이 사례 중심으로 쓴 보고서입니다.

목차

1. Identity
(1) 법의학
(2) 친자확인
(3) 미토콘드리아 이브

2. Health care
(1) 유전병의 출산 전 진단 및 예방
(2) 유전자치료
(3) DNA 칩으로 암 진단
(4) 치료용 생체물질의 생산

3. Agriculture
(1) 형질전환식물
(2) 형질전환 동물

본문내용

(2) 유전자치료
1990년 미국의 NIH(국립위생연구소)에서 앤더슨 박사팀에 의해 세계최초의 유전자 치료를 했다. 두 어린이의 대상질환은 X연쇄 중증복합면역부전증(SCID-X1)이라는 병으로서 이 질환은 아데노신 디아미네이즈(ADA)라는 효소의 결핍에 의해 T림프구 및 B림프구의 기능이 모두 결여되거나 저하되어 외적으로부터 몸을 지키는 면역 시스템이 전혀 작용하지 않는 선천성의 증세가 심하여 결국 1∼2t에 사망하는 질환이다. SCID-X1의 어린이는 10만 명의 1명 정도의 비율로 태어난다. 골수 이식으로 이 병을 치료했지만 성공률은 50%정도였고, 골수이식이 잘 되어 T세포가 생겨도 면역이 제대로 이루어지지 않는 경우가 있어 유전자 치료를 고려하게 되었다. 환자에게 결손되어 있는 유전자는 '인터류킨 리셉터의 감마 사슬'을 만드는 유전자이다. 조혈 간세포가 성숙하여 T세포가 되려면 '인터류킨7'의 자극, 또 내추럴 킬러세포가 되려면 '인터류킨 15'의 자극이 필요하다. 인터류킨은 면역세포를 성숙시키거나 활성화시키는 시토키닌이라는 생리활성 물질의 일종으로 인터류킨 1에서 16가지 있다. 인터류킨과 인터류킨 리셉터는 열쇠와 열쇠구멍의 관계로서 서로 형태가 맞고 단단히 결합함으로써 조혈 간세포가 자극을 받아 성숙하게 되는 것이다. 그런데 SCID-X1환자의 조혈간세포는 인터류킨 7이나 인터류킨 15의 자극을 받아 성숙할 수가 없다. 그것은 인터류킨 리셉터를 구성하고 있는 알파사슬, 베타사슬, 감마사슬이라는 세부분 가운데 감마사슬에 이상이 있기 때문에, '열쇠구멍'이 변형되어 인터류킨은 리셉터와 결합할 수가 없다. 실제로 치료는 다음과 같은 순서로 이루어졌다...

참고 자료

생명과학-이론과현상의이해, 김명원 역, 라이프사이언스, 1999
http://www.leomy.com.ne.kr/
http://weekly.chosun.com/wdata/html/news/200407/20040721000018.html/
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