검색어 입력폼

[친핵성치환반응 브롬화 n-프로필] 브롬화 n-프로필

저작시기 2004.09 |등록일 2005.06.12 한글파일한컴오피스 (hwp) | 5페이지 | 가격 800원

목차

1.title
2.theory
3.procedure
4.apparatus&reasents
7.discussion
8.reference

본문내용

2. Theory : 탄소와 할로겐의 결합은 극성 결합이며, 할로겐화 알킬의 할로겐 치환 탄소는 부분 양전하를 갖는다. 이것은 할로젠 이온의 전기 음성도 때문인데, 할로겐 이온이 전자를 끌어당기기 때문에 할로겐 치환 탄소는 부분 양전하를 갖게 된다.
결과적으로 이 탄소는 음이온 또는 최외각에 비공유 전자쌍을 가진 화합물에 의해 공격받기 쉬어진다. 이것을 치환반응(substitution reaction)이라 한다.
그중에서 친핵체에 의해 일어나는 반응을 친핵성 치환 반응(nucleophile subtitution) 이라 하는데 친핵체는 대개 양성에 이끌리기 때문에 루이스 염기 이다.

Sn2 반응이란 친핵체가 할로겐 치환 탄소를 공격하는 동시에 붙어 있던 할로겐이 떨어지는 반응을 말한다. 먼저 친핵체가 할로겐이 결합되어 있는 탄소를 공격하면, 새로운 결합이 형성되는 동시에 C - X 결합이 끊어진다. 반응물이 생성물로 변화하기 위해서는 반응물과 생성물에 비해 높은 위치에너지를 갖는 중간 상태를 거쳐야만 하는데 이것을 전이상태라 한다. 전이상태가 두가지 입자를 포함하고 있기 때문에 Sn2 반응에서 2는 이분자 반응을 뜻한다.
Z- + RX [Z…R…X]- ZR + X-

3. Procedure
setting
NaBr 9.0g + H2O 50㎖
refrigeration
n-Propyl alcohol 6.0㎖ add
refrigeration
H2SO4 1㎖ add
Heating
distillation ( 70℃~80℃ )
dipropyl ether eliminate ( H2SO4 add )
pure bromide n-Propyl + CaCl2
distillation
collection (1-bromo Propane)
① Melt 2% AgNO3 2㎖ in 95% ethyl alcohol + 1-bromo Propane
② acetone + 1-bromo Propane

참고 자료

유기화학
다운로드 맨위로