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평가점수B

[화공실험] 술폰화반응

저작시기 2005.06 |등록일 2005.06.08 한글파일한컴오피스 (hwp) | 4페이지 | 가격 800원

소개글

좋은자료~

목차

목적
이론
실험방법
결과
결론

본문내용

1. 목적(Object)
술폰화는 유기합성 화학에서 극히 중요한 반응의 하나이다. 특히 방향족 화합물은 비교적 용이하게 직접 술폰화가 가능하므로, 이에 도입된 술폰기가 다른 치환기로 치환되어 중간체를 얻는데 편리하므로 흔히 사용되는 반응이다. 본 실험에서는 술폰화의 대표적인 예로서 anthraquinone으로부터 anthraquinone-β-sulfonic aicd를 합성하고 술폰화 반응을 이해한다.

2. 이론(Theory)
지방족 탄화수소와 방향족 탄화수소와는 현저한 차가 있으며, 후자가 용이하게 직접 술폰화 되는데 반하여, 전자는 술폰화가 곤란한 것으로 알려져 있다. 그러나 방향족 화합물의 직접 술폰화에 의하여 순수한 단일 물질이 얻어지는 것은 아니다. 반응 온도, 황산의 농도 및 황 산 대신에 발연 황산을 사용하다든가, 반응시간 등에 대하여 생성물이 변하고 각종 곁사슬은 일반적으로 술폰화를 받지 않지만 규조토, 수능, 황산수은이 존재하면 술폰화가 일어나는 경우도 있다. 또한 수은의 존재 여부에 의하여 술폰기의 치환 위치가 달라진다.
술폰산의 분리와 확인은 다음의 여러 가지 성질을 이용하여 행할 수 있다.
①물에 잘 녹는다.
녹는점은 반드시 확실하지는 않다. 술폰산 자체나 알칼리염도 모두 안정하다. 유리산은 흔히 상압에서도 증류가 가증하다.
②대부분의 술폰산은 찬 진한 황산에 용해되지 않기 때문에 냉각하여 여과하면 분리가 가능하다.
③황산과는 달리 보통은 알칼리 토금속염이 수용성이다. 따라서 Ba, Ca염으로 만들어 술폰화에 사용된 황산과 분리할 수 있다.
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