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[분자 생물학] PCR (polymerase chain reaction)

저작시기 2003.10 |등록일 2005.05.27 한글파일한컴오피스 (hwp) | 3페이지 | 가격 400원

목차

1.서론

2. PCR이 발명 된 방법

3.PCR이 발명되기까지의 역사 - 분자생물학의 발전

4. PCR이란 무엇인가?
1)PCR reaction
2)PCR technic

본문내용

: 현재는 거의 고유 명사화 된 PCR은 polymerase chain reaction의 약자로 우리말로는 중합효소연쇄반응이라고 풀이할 수 있는데 그는 '어떤 DNA의 특정부위의 양끝에 있는 sequence를 서로 상보적인 strand로 합성해 만든 primer와 원래의 original DNA (template) 넣은 뒤 적정 조건에서 DNA polymerase를 넣어주고 합성을 한 뒤 온도를 올려 합성된 double strand를 single strand로 풀고 다시 primer와 DNA polymerase를 첨가하는 반응을 되풀이 하면 매 cycle마다 target으로 하는 DNA가 2배씩 증폭이 될 것이 아닌가..'라는 생각을 하였고 다음날 떨리는 마음으로 회사의 실험실에 돌아와 해보니 진짜 되더라는 것이다. 결국 1993년 Dr. Kary Mullis는 과학계의 발전에 도움을 준 아이디어를 높이 평가받아 화학 분야에서 Novel상을 받았다. 간단했지만 획기적 이였던 idea의 Dr. Mullis이외에 PCR의 탄생에 결정적 산파 역을 한 또 한 사람은 Dr. Saiki이다.  원래 PCR에 사용되었던 polymerase는 E.coli의 DNA polymerase I 인 Klneow fragment 였는데 이는 DNA를 single strand로 풀기 위해 온도를 올리면 파괴가 되어버리기 때문에 매 cycle마다 enzyme을 다시 넣어 줘야 했었다. Saiki등은 Thermus aquaticus라는 온천에 사는 미생물에서 추출한 polymerase를 DNA polymerase I 대신에 사용하였다. 이 미생물은 섭씨 72도의 고온에서 생존하므로 그 polymerase역시 72도 이상의 고온에서 파괴되지 않고 활성을 잃지 않을 것이라는 예리한 자연현상의 관찰에서 나온 발견이었다.   이 Taq polymerase의 사용으로 PCR은 sensitivity, specificity, yield, fidelity등 모든 면에서 월등한 향상을 가져올 수 있었고 그 응용범위를 무한대로 넓혀가기 시작하였다. 이 Taq. polymerase는 1993년 Science지에 의해 The Molecule of the Year로 선정되었다.

참고 자료

없음
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