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[일반화학 실험]아스피린의 합성

저작시기 2004.10 |등록일 2005.05.18 | 최종수정일 2014.04.12 한글파일한컴오피스 (hwp) | 5페이지 | 가격 3,000원

소개글

일반화학 실험 레포트에요
A+ 받은 레포트중 하나입니다
진짜 보고서에 올인해서 쓴거에요..^^;
그럼.. 화이팅!!^^

목차

1. Abstract

2. Chemicals and Apparatus

3. Procedure

4. Data & Results

5. Discussion
ⅰ) C7O3H6(살리실산) + C4O3H6(무수아세트산) ⇌
ⅱ) 아세트산무수물이 증류수와 반응하여 분해되는 반응의 반응식
ⅲ) 아스피린 결정이 생성되지 않을 경우 플라스크를
ⅳ) 석유에터를 이용하여
ⅴ) 무수아세트산 대신
ⅵ) 아스피린의 녹는점이 125℃로 실제

본문내용

1. Abstract

대부분의 유기합성은 시작 물질(starting material)로부터 시작하여 여러 단계의 합성 과정을 거쳐서 이루어진다. 합성의 각 단계마다 중간 생성 물질을 여러 가지 물리화학적 방법으로 확인하고 분리하여 다음 합성 단계로 넘어가게 된다. 복잡한 경우에는 몇 년 동안에 수십 단계의 합성 단계를 거치기도 한다. 합성 의약품 중에서 가장 성공적인 것으로 알려진 아스피린(aspirin)은 아세틸살리실산(acetylsalicylic acid)이라는 화합물로 방향족 벤젠 분자에 카복실기와 에스터기가 결합된 비교적 간단한 구조로 되어 있다. 아스피린은 유기산의 일종으로 값이 싼 화합물인 살리실산에 결합되어 있는 작용기(functional group) -OH를 에스터화 반응(esterification)으로 변환시켜서 합성할 수 있다.
이번 실험에서는 카복실 무수물로 아세트산 무수물을 이용하고, 촉매로 소량의 인산을 사용하여 아스피린을 합성해 보도록 한다. 실험에서 합성한 아스피린은 불순물을 포함하고 있기 때문에 그대로 의약품으로 사용할 수는 없고 재결정의 방법으로 정제해야 한다.

참고 자료

○ Masterton & Hurley, CHEMISTRY Principles and Reactions 5th ed., THOMSON,
Ch 22. Organic Chemistry pp. 577-596
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