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[특수교육] 다운증후군

저작시기 2005.05 |등록일 2005.05.17 한글파일한컴오피스 (hwp) | 4페이지 | 가격 500원

목차

1.정의
2.원이
3.특징
4.발생률
5.다운증후군 성문제
6.진단
7.예방및치료

본문내용

▷정의

다운증후군은 염색체의 이상으로 인하여 일어나는 장애의 하나이다.
선천적으로 여러 염색체 중 21번 염색체에 1개의 과잉 염색체가 존재하는 병으로유전적 불균형이 생겨 유발된다. 혹은 염색체의 수가 정상인 경우에도 염색체간의 전위로 인해 생기는 경우도 있다.
정상적인 사람은 한 개의 세포 핵안에 46개의 염색체를 가지고 있으며 그중 44개는 상염색체이고, 2개는 성염색체이다. 다운증후군은 약 90%에서 염색체가 47개이며, 제 21번째 상염색체가 3개인 경우이다.
발생 빈도는 출생아 800명에 1명 정도이며, 특히 산모의 나이가 많을수록 발생율이
높다. 참고로 다운증후군이란 용어는 그 특징을 처음으로 정확하게 밝힌 존 랭던 다운(John Langdon Down)의 이름을 따서 지어졌다.
그러나 처음에 다운은 19세기 중엽의 다른 과학자들과 마찬가지로 찰스 다윈의 '종의 기원'과 진화론의 영향을 받아서 다운증후군을 원시종족으로 퇴화한 예로 보고 다소 동양인 용모와 닮은 점을 들어 '몽고리즘-몽고리언'이라고 명명했었으나, 최근에 이런 인종적인 명칭이 부적당하다는 의견에 힘입어 명칭이 바뀌게 되었다.
이 장애의 특징은 모든 면의 발달 중에서도 특히 지능적인 면의 발달이 지체되는 것이다. 그리고 또 다른 특징으로 다운증후군 아동은 특유의 신체적 특성을 나타내기 때문에, 태어나자 마자 외모로 판별이 가능하다는 것이다. 그런데 이런 신체의 형태적 특징들은 사소한 것이고 신체기능에는 그다지 큰 영향을 미치지는 않는다.
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