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알돌축합

저작시기 2005.04 | 등록일 2005.05.05 한글파일 한컴오피스 (hwp) | 7페이지 | 가격 800원

소개글

ㅎㅎ

목차

1. INTRODUCTION
ꊱ 실험 목표
ꊲ 실험 이론
ꊳ 물리상수
ꊴ 실험 유의사항

2. EXPERIMENTAL
ꊱ 실험 준비물
ꊲ 실험 방법

3. RESULTS & DISCUSSION
ꊱ RAW DATA
ꊲ RESULT
ꊳ DISCUSSION

4. REFERENCE

본문내용

ꊱ 실험 목표
벤즈알데히드와 아세톤을 2:1의 몰 비로 혼합하여 알돌 축합을 통해 디벤잘아세톤을 제조할 수 있다



ꊲ 실험 이론
1)알돌축합

2CH3CHO → CH3CH(OH)CH2CHO(알돌)

알돌축합은 aldehyde와 ketone에서 생긴 enolate ion이 다른 aldehyde와 ketone의 카르보닐기에 첨가되는 반응이다. 이 카르보닐 화합물들은 같을 수도 있고 다를 수도 있다. 두 분자가 같을 때 이 과정을 자체축합(self-condensation)이라 한다. 방향족 알데히드는 자체축합을 할 수가 없으므로 이와 같은 화합물은 알돌축합에서 카르보닐 성분으로만 작용할 수 있다. 이 축합에서 방향족 알데히드를 사용하면 생성물인 β-히드록시 알데히드와 케톤은 자동적으로 물을 잃고 이중결합을 생성해서 α,β-불포화 카르보닐 화합물을 형성한다. 알돌축합은 가역반응이다.

2)카르보닐 화합물
알코올을 산화했을 때 얻어진 알데히드(R-CHO)나 케톤(R .CO .R')의 분자에는>C=O로 표시되는 구조가 있다. 이것을 카르보닐기(또는 케톤기)라 하고, 이를 갖고 있는 화합물을 카르보닐 화합물(carbonyl compound)이라 한다. 카르보닐기의 두 결합 손에 결합된 알킬기(R; CnH2n+1-)가 2개인 경우와, 1개와 H원자인 경우에 따라 케톤 (RCOR)과 알데히드 (RCHO)로 분류한다.
카르보닐 화합물에서 알데히드, 케톤의 일반적 성질은 수용성과 환원성이다. 수용성은 포르밀기(알데히드기 ; -CHO), 카르보닐기(케톤기 ; >CO)에는 극성이 있으므로 저급의 알데히드나 케톤은 물에 용해한다. 그리고 환원성은 케톤은 산화되기 어려우나, 알데히드는 산화되기 쉽고 환원성을 나타낸다. 알데히드가 산화되면 카르복실산(R-COOH )이 된다.

참고 자료

ꊱ http://www.gnedu.net/php-bin/swebdata/%B0%ED%B5%EE%C7%D0%B1%B3/2%C7%D0%B3%E2/%B0%FA%C7%D0/2%C7%D0%B1%E2/hs20010120144939/2-2-4.htm
ꊲ http://www.ezchem.pe.kr/org/keton.htm
ꊳ http://100.paran.com/search.php?kid=13984400
ꊴ http://100.paran.com/search.php?kid=15674800
ꊵ http://flask.chem.pusan.ac.kr/general/Reagent/
ꊶ 김완영 “공업화학실험 Ⅰ”, 전북대학교 화학공학부, (2005)
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