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아스피린의 합성

저작시기 2005.04 |등록일 2005.05.05 한글파일한컴오피스 (hwp) | 8페이지 | 가격 1,000원

소개글

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목차

1. INTRODUCTION
ꊱ 실험 목표
ꊲ 실험 이론
ꊳ 물리상수
ꊴ 실험 유의사항

2. EXPERIMENTAL
ꊱ 실험 준비물
ꊲ 실험 방법5

3. RESULTS & DISCUSSION
ꊱ RAW DATA
ꊲ RESULT
ꊳ DISCUSSION

본문내용

1. INTRODUCTION

ꊱ 실험 목표
살리실산과 아세트산 무수물의 반응에 촉매인 황산을 사용하여 아스피린 제조를 한다.


ꊲ 실험 이론
1)아스피린(Aspirin)
화학식 HOOC-C6H4-OCOCH3. 가정상비약으로 잘 알려져 있는 대표적인 비(非)피린계 해열 ․ 진통제. 화합물의 이름은 아세틸살리실산이며 아스피린은 상품명이다. 약간 신맛을 지닌 무취의 백색 결정으로 알갱이나 분말로 만들어지며 물에 잘 녹지 않는다. 습기를 흡수하여 탈 아세틸이 일어나서 살리실산과 아세트산으로 된다. 1853년 독일에서 처음 만들어졌으며 98년 의약으로서 처음 사용되었고 1900년 독일 바이엘사에 의해 발매되었다. 그 후 현재까지 사용되는 약물이며, 발매 당시의 상품명이 전 세계에 통용되고 있다. 진통 ․ 해열 ․ 항류머티즘 ․ 혈소판응집 저해제로 감기 ․ 두통 ․ 발열 ․ 오한을 비롯하여 신경통 ․ 관절통 ․ 요통류머티즘에 사용되며 최근에는 혈전증의 치료나 예방 에도 사용된다. 진통효과는 중추신경의 억제 및 말초신경에 작용하기 때문이라고 생각된다. 또 해열 교과는 간뇌 시상하부의 온열중추 에 작용하여 말초혈관의 혈류량을 증가시켜 발한에 의한 발열을 촉진시키기 때문이라고 한다. 항류머티즘 작용은 해열이나 진통작용의 결과로 나타나는 효력이 인정되어 있다.

2)살리실산(Salicylic Acid)
화학식 CHO. 히드록시벤조산의 오르토형에 해당하는 화합물. 분자량 138.12. 가열·가압하에서 나트륨에톡시드와 이산화탄소를 반응시켜서 제조한다(콜베-슈미트반응). 녹는점 159℃, 끓는점 211℃(20㎜Hg)
방향족 옥시카르복실산의 하나인 바늘 모양으로 된 무색의 결정. 뜨거운 물 또는 알코올에 잘 녹음. 신맛과 자극성이 있으며 강한 살균 작용을 함. 방부제·의약·염료 따위로 널리 쓰임. 살리실산은 o-옥시벤조산에 해당한다. 승화성이 있고, 에테르·에탄올 등 유기용매에 녹는다. 산성이고, 또 페놀이기도 하므로 염화철(Ⅲ) 수용액을 가하면 보라색을 띤다. 건조한 나트륨페녹시드와 이산화탄소를 가열·가압하여 반응시키면 생긴다.

참고 자료

ꊱ http://100.nate.com/EnSrch.asp?kid=15685900

ꊲ http://100.nate.com/EnSrch.asp?kid=14578000

ꊳ http://100.naver.com/100.php?id=105072

ꊴ http://chem1.snu.ac.kr/%7Echemlab/exp/exp2-7.htm

ꊵ "유기 화학 실험" 허태성 외 15인 편저, p.170∼p.171, 제1판, 녹문당, 2001년

ꊶ 김완영 “공업화학실험 Ⅰ”, 전북대학교 화학공학부,(2005)

ꊷ http://kowon.dongseo.ac.kr/%7Emccho/P/chem1/%BA%B8%B0%EDsamp/%BE%C6%BD%BA%C7%C7%B8%B0.htm
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