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[신경과학] Amyotrophic lateral sclerosis

저작시기 2005.04 | 등록일 2005.04.23 한글파일 한컴오피스 (hwp) | 6페이지 | 가격 300원

소개글

중요한 내용은 다 들어있다고 생각되요...^^

목차

1. Introduction
2. Clinical features
3. Atypical manifestaions of Amyotrophic Lateral Sclerosis
4. Diagnosis
5. Differential diagnosis
6. Treatment

본문내용

1. Introduction
- 근위축성 측삭경화증(ALS)은 1830년 Bell에 의해 처음으로 기술되었으며, 1874년 Charcot에 의해 ALS로 명명됨
- 1930년대 이 질병을 앓았던 운동선수의 이름에 기원하여 "Lou Gehrig씨 병"으로도 불림
① A degenerative central nervous system disorder caused by death of motor neurons in the brain and spinal cord
② Progressive weakness & wasting of the limbs & bulbar dysfunction, but preserved cognitive abilities에 의해 특징지어짐

2. Clinical features
- Single disease entity로 일반적으로 분류됨 → 그러나 clinical syndrome, with multiple possible etiologies
- Clinical picture of ALS: progressive weakness, with clinical signs indicating both UMN and LMN dysfunction, with relatively preserved sensory function
- Average survival time from diagnosis: 3 to 4 years
PMA
LMN-onset

참고 자료

continuum 'American academy of neurology'을 주로 참고함
그리고 한국 루게릭 협회 내용도 참고함
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