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[재료공학]p-Nitroacetanilide의 합성 및 분석

저작시기 2003.10 |등록일 2004.12.30 한글파일한컴오피스 (hwp) | 6페이지 | 가격 1,000원

소개글

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목차

1. 실험목적

2. 문헌 조사
(1) nitration
(2) 이론적 배경

3. 실험
(1) 실험기구 및 시약
(2) 실험과정

4. 결과 및 토론
(1) 수득률
(2) NMR
(3) IR

본문내용

1. 실험목적
전 실험에서 합성한 acetanilide의 니트로화 반응을 통하여 p-nitroacetanilide을 합성하고 반응메커니즘, 생성물의 종류에 대해 알아본다. 이 반응은 electrophilic aromatic substitution 반응의 대표적인 예이다. p-nitroacetanilide의 acetyl 그룹을 제거하여 p-nitroaniline을 합성한다. Acetyl 그룹의 보호기로서의 역할과 반응에 미친 영향을 분석한다.

2. 문헌 조사
(1) nitration
니트로화란 유기화합물에 한 개 또는 두 개 이상의 니트로기를 도입하는 단위공정으로 정의 되고, 니트로 화합물이란 일반적으로 니트로기가 탄소와 결합되어 있는 구조의 화합물을 말한다.
방향족 니트로화합물은 주로 고성능 폭약 혹은 보조장약(TNT,tetryl) 같은 것에 용도가 제한 되어 있기는 하나 환원반응에 의한 amine의 제조와 관련된 화합물(benzidine, p-aminophenol)의 제조에 대한 중간체로도 매우 유용하다.
니트로벤젠(b.p. 209 )은 유기물질에 대하여 양호한 용매이며, 많은 무기화합물(AlCl₃,ZnCl₂)도 용해시킬 수있다. 또한 때때로 반응 매개체와 재결정을 위한 용매로도 사용하여진다.

참고 자료

http://kowon.dongseo.ac.kr/~mccho/P/root/organ/or_ex08_ob.htm
유기화학, Brown 외 1명, 정동준 외 공역, 사이텍미디어, 2001
Introduction to Spectroscopy 3rd edition, Pavia 외 2명, Harcourt college publishers, 2001
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