검색어 입력폼
평가점수B

[재료공학] 아세트아닐라이드

저작시기 2003.10 |등록일 2004.12.29 한글파일한컴오피스 (hwp) | 9페이지 | 가격 800원

소개글

실험 보고서만큼은 항상 최고로!!
A+ 당근!

목차

1. Abstract

2. Introduction
(1) 수득률 계산
(2) IR의 피크
(3) 이론적 배경

3. Experiment Procedure
(1) 실험기구 및 시약
(2) 실험과정

4. Data and Result
(1) 수득률
(2) NMR과 IR 촬영

5. Discussion
(1) NMR
(2) IR
(3) 수득률

본문내용

1. Abstract
Aniline을 acetic anhydride 또는 acetyl chloride와 반응시켜 acetanilide를 합성한다. 아미드화 반응, 보호기의 개념에 대해 알아본다. 반응의 진행 정도를 박막 크로마토그래피 (TLC)를 이용하여 추적하고 반응 후 용매의 제거, 생성물의 분리 및 정제법을 배운다.

2. Introduction
(1) 수득률 계산
완전한 이상적 조건하에서 주 반응이 진행되었다는 가정하에 얻을 수 있는 총량을 이론수득량, 이론치, 또는 계산치(Theoretical yield, Calculated yield)라고 하는데 실제는 불완전한 반응, 부반응, 여러가지 기계적 손실 등으로 출발원료가 전부 요구하는 생성물이 될 수 없다. 실험에서 실제로 얻는 순수한 제품의 총량을 실제수득량(actual yield)이라 하는데,
이다.
실험실적 조작에서 반응식상의 정확한 비율로 원료를 사용함이 효과적인 때도 있으나 대개는 반응물질의 한편을 과량 사용한다. 이때의 이론수득량은 반응물질의 어느 편이 한정요소(limiting factor)인가를 결정하여 이것을 기초로 계산된다.
이번 실험은 아닐린에다 염산을 가하고 이후에 acetic anhydride를 가하는 작업 등을 통해 우리가 원하는 물질인 Acetanilide 를 제조하는 것이다.

참고 자료

Introduction to Spectroscopy 3rd edition, Pavia 외 2명, Harcourt college publishers, 2001
유기기기분석, 한치선, 광림사, 1996
유기합성실험, 남기대 외 2명, 진영사, 1993
유기화학, R.J. Fessenden 외 1명, 권동숙 외 9명 번역, 자유아카데미, 1993
다운로드 맨위로