검색어 입력폼
평가점수B

[미생물학실험] PCR과 전기영동

저작시기 2004.05 |등록일 2004.07.29 한글파일한컴오피스 (hwp) | 11페이지 | 가격 1,000원

소개글

많이 이용해주세요...

목차

1. 실험 제목

2. 실험 목적

3. 이론 및 원리
(1) PCR(Polymerase Chain Reaction, 중합효소 연쇄반응)
1) 원리
2) 방법
3) 프라이머(Primer)
4) DNA 중합효소
5) PCR의 이용
(2) 전기영동(Electrophoresis)
1) 전기영동의 원리
2) 전기영동의 매질
3) 전기영동의 기구
4) 전기영동의 다양성
5) 전기영동의 방법
6) 핵산의 검출

4. 실험방법

5. 실험기구 및 시약

6. 참고문헌

본문내용

1. 실험 제목 : PCR의 원리

2. 실험 목적 : PCR 실험을 통해 PCR과 전기영동의 이론과 사용법에 대하여 이해할 수 있도 록 한다.

3. 이론 및 원리
(1) PCR(Polymerase Chain Reaction, 중합효소 연쇄반응)
1) 원리
PCR은 비교적 새로운 기술인데 매우 간단하면서 감도가 높고 응용범위가 넓어 현대생명과학에 서 가장 중요한 테크놀로지 중의 하나로 자리잡았다. PCR은 1980년대 중반에 Kary Mullis에 의해 고안되었다. 이는 DNA 염기서열 분석법과 마찬가지로 유전자 연구와 분석에 새로운 접근을 가능 하게 했다. PCR은 DNA 중합효소의 반응 즉 DNA 복제가 연쇄적으로 일어나는 반응이다. 그러나 세포에서의 복제같이 염색체가 전부 복제되는 것은 아니고 좁은 장소, 한 군데 정해진 곳에서만 일어난다. 그러니까 특정 염기순서만 거듭 복제되는 반응이 된다.
PCR 반응은 주형 DNA, DNA 중합효소, 복제지점을 정하는 프라이머(primer) 그리고 DNA 합성 의 재료인 뉴클레오타이드(nucleotide), 이 네 가지 요소를 필요로 한다. PCR의 시작 재료는 증폭 할 서열을 지닌 DNA이다. PCR을 할 DNA는 종종 세포로부터 추출한 총 genome DNA가 된다. 그러나 PCR은 순수 분리한 DNA를 요구하지 않는다. 또한 세포를 끓여서 얻은 정제를 하지 않은 DNA도 사용될 수 있다.

참고 자료

Ⅰ. 서적
1. 미생물학실험서. 한국미생물학회. 을유문화사. 1998, pp485~492.
2. 생화학. D.L. Nelson, M.M. Cox 저. 박길홍 외 8인 역. 서울외국서적. 2002, pp136~138, pp116 1~1163.
3. 유전공학(제2판). J.D. Watson 외 3인 저. 박영순 외 5인 역. 탐구당. 2002, pp87~93.
4. 유전공학개론. 김재호, 장혜영. 靑文閣. 2001, pp81~82, pp105~112.
5. 유전자감식. DNA프로필연구회. 탐구당. 2001, pp28~30, pp33~36, pp38~41.
6. 일반미생물학. L.M. Prescott, J.P. Harley, D.A. Klein 저. 김경민 외 6인 역. 라이프사이언스. 2003, pp296~299.
7. PCR 실험노트. Taketoshi Taniguchi 저. 지성길 역. 월드사이언스. 2002, pp12~27.
8. PCR 실험의 원리와 응용. 최용락, 정수열, 이영춘. 세종출판사. 2003, pp1~18, pp24~27, pp23 1~232.
다운로드 맨위로