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[유기화학실험] 유기화학실험-알돌축합(1주)

등록일 2004.06.19 한글파일한컴오피스 (hwp) | 6페이지 | 가격 500원

목차

1. Title
2. Object
3. Principle
4. Apparatus & Reagent
5. Procedure
6. Result
7. Disscussion
8. Reference

본문내용

1. Title
알돌축합(aldol condensation)
2. Object
실험을 통해서 알돌축합반응에 대해 알아보기 위함
3. Principle
알돌축합은 알데히드와 케톤에서 생긴 엔올산염이온(enolate ion)이 다른 알데히드와 케톤의 카르보닐기에 첨가되는 반응이다. 이 카르보닐 화합물들은 같을 수도 있고 다를 수도 있다. 두 분자가 같을 때 이 과정을 자체축합(self-condensation)이라 한다. 방향족 알데히드는 자체축합을 할 수가 없으므로 이와같은 화합물은 알돌축합에서 카르보닐 성분으로만 작용할 수 있다. 이 축합에서 방향족 알데히드를 사용하면 생성물인 β-히드록시 알데히드와 케톤은 자동적으로 물을 잃고 이중결합을 생성해서 α,β-불포화 카르보닐 화합물을 형성한다. 알돌축합은 가역반응이다.



아세톤과 아세토페논으로부터 얻어진 엔올산염이온을 벤즈알데히드와 반응시킨다. 아세톤과 벤즈알데히드의 축합 생성물은 벤잘아세톤이다. 이 화합물은 염기 촉매하에서 엔올산염이온(enolate ion)을 생성하므로 계속해서 벤즈알데히드와 반응할 수 있고 디벤잘아세톤을 생성한다. 이 화합물은 벤잘아세톤 합성에 있어서 부산물이다. 벤잘아세톤은 메틸 케톤으로서 할로포름 반응을 일으킨다.

참고 자료

없음
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