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[생화학] PCR을 이용한 GMO 정성분석

등록일 2004.06.18 | 최종수정일 2016.07.16 한글파일한컴오피스 (hwp) | 5페이지 | 가격 2,000원

목차

1. Title
2. Abstract
3. Introduction
4. Materials & Method
5. Result & Discussion
6. Reference

본문내용

PCR을 이용해 유전자 재조합식품의 DNA를 대량으로 복제해 유전자재조합 여부를 가려낸다.
* PCR의 구성
① primer
DNA 합성기를 이용하여 합성하며 그 길이는 최소한 16개 이상으로서 보통 20-24 synthetic short oligonucleotide를 합성한다.
(primer의 길이가 짧을 때는 결합력이 너무 약해 DNA synthesis가 일어날 때 안 붙을 수 도 있다. 그리고 원하는 곳 이외의 sequence에 primer가 붙어 여러 개의 bound가 나올 수 있기 때문에 최소 16개 이상으로 합성한다.)
② DNA polymerase
③ Buffer
일반적으로 10mM의 Tris-Hcl, pH 8.3, 1.5mM, MgCl₂그리고 적절한 농도의 염이 들어있는 완충액을 사용한다. MgCl₂의 농도는 반응과정에서 중요한 역할을 한다.
④ dNTP
⑤ template DNA- 비 특이적 DNA의 합성을 억제하기 위하여 비교적 낮은 농도에서 사용 하고 반응조건에 따라서 달라진다.

참고 자료

- 생화학실험서 생물화학연구회 동명사 1985
- 실험생화학 한국생화학 편찬위원회 탐구당 1994
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