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[미생물] Gram stainig and negative staining

등록일 2004.05.30 한글파일한글 (hwp) | 7페이지 | 가격 600원

목차

1. 실험원리
2.실험재료
3.실험방법
4.실험결과
5.고찰
6.참고문헌

본문내용

그람염색은 세균의 형태, 크기, 배열, 그람염색상에 따라 세균을 분류하는데 가장 흔히 이용하는 염색 방법으로서 병인균의 신속한 예비 보고와 검체 질 평가에도 유용하게 사용된다. 그람염색은 1884년 Christian Gram이 최초로 개발한 이후 현재는 1921년 Hucker에 의해 시약의 안정성과 균종 감별이 개선된 방법이 사용되고 있다.
세균은 세포벽 성분과 구조에 의해 그람 음성과 양성으로 분류되는데 그람양성세균은 peptidoglycan 층이 두껍기 때문에 탈색제인 알코올에 의해 영향을 받지 않아 보라색을 유지하지만 그람음성세균의 세포벽은 단일 peptidoglycan 층이 비대칭 리포다당질-인지질 이중막과 단백질이 섞어있는 외막 아래에 붙어있기 때문에 외막이 알코올에 의해 손상을 받으면 crystal violet-iodine 복합체가 떨어진 후 대조염색 시약으로 교체된다. 그러나 그람염색 결과는 균주의 배양 기간, 배지 성분, 배양 환경, 염색 방법, 항균제 사용, 억제인자 등에 의해 영향을 받을 수 있다는 점을 항상 고려해야 한다. 그람염색 도말 표본은 각종 임상 검체, 액체배지 또는 평판배지에서 분리된 집락으로 만들 수 있으며 비선택배지에서 24시간 미만 배양된 집락이나 신선한 검체가 가장 좋은 결과를 나타낸다.

참고 자료

Microbiology - Mc Graw Hill prescott, harley
생명 [생물의 과학] - 교보문고 purves, sadava
생명의 과학 - 을유문화사 wallace, sanders
생화학 (상) 5th edition - 서울 외국서적 stryer, berg, thymoczko
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