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[유기합성] Aspirin의 제조

등록일 2004.05.10 한글파일한글 (hwp) | 9페이지 | 가격 1,000원

목차

1. 실험 목적

2. 이 론
(1) 아스피린의 역사
(2) 아스피린(Aspirin)
(3) 반응 원리
(4) 에스테르화 반응
(5) 아스피린의 합성

3. 실험 기구 및 시약
(1) 실험 기구
(2) 시 약

4. 실험 방법

5. 결과 계산
(1) 사용된 시약의 양
(2) 아스피린의 생성 반응
(3) 이론 생성량 계산
(4) 수율 계산

6. 결과 고찰

7. 참고 문헌

본문내용

실험 목적
전 세계적으로 가장 많이 사용되는 의약품일 뿐만 아니라, 우리의 일상 생활에서도 가장 많이 사용하는 의약품 중의 하나가 바로 아스피린(Aspirin)이다. 이러한 아스피린을 직접 합성해 봄으로써 유기산과 알코올이 반응하여 에스테르를 생성하는 에스테르화 반응을 이해한다.
반응 원리
아스피린은 페놀과 일종의 아세트산의 에스터이다. 이소아밀 알코올로부터 아세트산 아이소아밀을 합성할 때는 빙초산을 사용하였는데 페놀의 에스터를 만들때는 아세트산 무수물을 사용한다.
아스피린의 합성
아스피린은 살리실산 분자에 있는 -OH기와 아세트산에 있는 카르복시기(-COOH)의 반응에 의해서 만들어진다.
아스피린을 만드는 좀 더 나은 제법은 아세트산 대신에 아세트산 무수물(acetic anhydride)을 이용하는 방법이다. 무수물은 두 개의 아세트산 분자가 결합할 때 한 분자의 물이 떨어져 나가면서 생성된다. 이런 무수물은 물 분자와 반응하여 에스테르화 반응을 일으키며 반응을 오른쪽으로 가게 하는 경향이 있다. 촉매로 황산이나 인산을 사용하면 반응의 속도가 빨라진다.
이 실험에서 만든 아스피린은 상대적으로 불순한 것이므로 절대 복용해서는 안 된다.

참고 자료

(1) "유기 화학 실험" 허태성 외 15인 편저, p.170∼p.171, 제 1 판,
녹문당, 2001년
(2) "일반 화학 실험" 경상대 화학편찬위원회, p.153∼p.155, 제 1 판,
탐구당, 1999년
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