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나일론의 제조

등록일 2004.05.10 한글파일한글 (hwp) | 11페이지 | 가격 1,000원

목차

1. 실험 목적
2. 이 론
(1) 최초의 합성 섬유 (Nylon-6,6)
(2) 나일론의 합성
(3) 축합 반응
(4) 계면 중합
3. 실험 기구 및 시약
(1) 실험 기구
(2) 시 약
4. 실험 방법
(1) 시약 제조
(2) Nylon-6,6의 제조
(3) 주의사항 및 참고사항
5. 계산 및 결과
(1) 사용된 시약
(2) 시약 제조를 위한 계산
(3) 이론 생성량 계산
(4) 수율 계산
6.결과 고찰
7. 참고 문헌

본문내용

실험 목적
본 실험은 분자 말단에 아민(-NH2)기와 카르복시(-COOH)기를 갖고 있는 서로 섞이지 않는 두 용액간의 계면으로부터 폴리아마이드인 nylon-6,6를 합성시키는 축합 중합의 실험이다. 최초의 합성섬유인 나일론을 합성해 제조함으로써 카르복시산과 아민화합물의 화학적 반응을 이해한다.
① Nylon-6,6
위에서 보인 반응식이 바로 Nylon-6,6를 합성하는 반응이다. 이것은 같은 양의 디아민과 디카르복시산을 섞어 아민염을 얻고 이를 고온에서 가열하면 한 분자의 물이 빠져 나오면서 아마이드 결합을 형성시킨다. Nylon-6,6의 분자식은 [-NH(CH₂)6NHCO(CH₂)₄CO-]n 이며, 공업적으로 헥사메틸렌디아민과 이디프산을 215℃에서 여러 시간 그리고 270℃ 진공 하에서 약 한시간정도 반응 시켜서 얻는다. 산성염료에 대한 친화력은 양모보다 크지만 염착량은 적으며 의료, 타이어 코드에 사용된다.
② Nylon-6,10
Nylon-6,10은 반응성이 큰 산염화물을 이용하여 얻으며, 이 산화물은 실온에서도 아민과 쉽게 반응하여 폴리아마이드를 만들 수 있다. (Schotten-
Bauman 반응) 분자식은 [-NH(CH₂)6NHCO(CH₂)8CO-]n이다. 즉, 염화 세바코일과 헥사메틸렌디아민은 실온에서도 아래와 같이 반응하므로 실험실에서도 쉽게 합성할 수 있다.

참고 자료

(1) "화학 및 화공 실험", 이승열 외 2인 공저, p.165∼p.167, 동화 기 술, 제 1판, 1997년
(2) "생활속의 화학", 함희석외 3인 공저, p.138∼p.139, 자유아카데미, 제 1판, 2001년
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