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CaCl2-competent cell 만들기

등록일 2004.04.01 한글파일한글 (hwp) | 4페이지 | 가격 700원

목차

1. Theme
2. Date
3. Name & Coworkers
4. Abstract
5. Principle
6. Reagent & Equipment
7. Method
8. Result
9. Discussion
10. Reference

본문내용

1. Theme
CaCl2-competent cell 만들기

2. Date
March 10, 2003

3. Name & coworkers

4. Abstract
이 실험은 competent cell을 만드는 실험으로 형질전환을 위해 E.coli가 외부의 free DNA를 받아들일 수 있는 상태로 만들어 주는 실험이었다. competent cell이 어떤 방식으로 만들어지는지 또 무엇을 주의하면서 실험을 해야 하는지에 대해서 알아보았다.

5. Principle
모든 종류의 박테리아는 그들이 배양되는 배지로부터 DNA 분자를 받아들일 수 있다. 이런 방법으로 받아들인 DNA 분자는 종종 단편으로 절단되지만, 때때로 숙주세포내에서 DNA 분자는 살아 남아서 복제될 수 있다. 특별히 DNA 분자가 숙주에 의해 인식되는 복제의 시작점(origin)을 가진 플라즈미드라면 이런 일이 일어날 것이다.
플라즈미드의 도입과 안정한 유지는 플라즈미드가 지닌 유전자의 발현을 관찰함으로써 일반적으로 검출될 것이다. 예를 들면, 대장균(E. coli) 세포는 항생제 ampicillin과 tetracycline의 성장 억제 효과에 민감하다.

참고 자료

유전자 클로닝 입문, 강종백 외 3인, 원드 사이언스
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