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중합효소연쇄반응(PCR)

등록일 2004.03.31 한글파일한글 (hwp) | 4페이지 | 가격 700원

목차

1. PCR의 개요

2. PCR에 대한 세부 내용
(1) PCR을 위한 올리고뉴클레오티드 프라이머의 디자인
(2) 적정 온도의 결정
(3) PCR 산물의 연구
① 아가로즈 겔 전기용동
② PCR 산물의 직접적 염기서열 분석
③ PCR 산물의 클로닝을 통한 분석
(4) PCR의 응용

본문내용

1. PCR의 개요

PCR은 DNA 분자 상에서 어떤 부분만을 선택적으로 증폭시킨다. 증폭하고자 하는 부위의 가장자리의 염기서열이 알려져 있다면 어떤 DNA분자의 어느 부위이건 선택할 수 있다. 그 주변의 염기서열을 알아야 하는 이유는 DNA 이중 나선의 각 사슬에 결합할 수 있는 두 개의 짧은 올리고뉴클레오티드 들이 있어야 PCR을 수행할 수 있기 때문이다. 이들 올리고 뉴클레오티드들은 DNA 합성에 대한 프라이머로 작용하며 어느 부분이 증폭될 것인가를 결정한다.
PCR에 의한 증폭은 제한효소인 Taq I을 생산하는 세균이 Thermus aquaticus로 부터의 DNA중합효소 I에 의해 수행되는데, 온천에서 생활하는 이 세균이 만드는 Taq 중합효소를 포함한 많은 효소들은 대부분 고온에도 안정하다. 즉, 이들은 열에 의한 변성에 대하여 저항성을 갖는데 이러한 Taq 중합효소의 온도 안정성은 PCR에 필수 요인이 된다.

참고 자료

유전자 클로닝 입문
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