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[간호과] 정상 신생아, 고위험 신생아 문헌고찰

등록일 2004.03.22 한글파일한글 (hwp) | 14페이지 | 가격 1,000원

목차

1. 정상 신생아
(1) 신체계측
(2) 활력징후
(3) 피부
(4) 머리 및 얼굴
(5) 복부 및 소화기계
(6) 신경계 반사(정상반사)
(7) 비뇨생식기계
(8) 근골격계
(9) 흔히 발생되는 건강문제

2. 고위험 신생아
(1) 성숙장애
(2) 생리적 합병증
(3) 감염
(4) 모체측 요인

본문내용

*생리적 황달
① 제대 혈청내의 간접 빌리루빈치 = 1 ~ 3mg/dl
② 생리적 황달은 생후 2~3일째에 나타나서 빌리루빈 치가 3mg/일 미만의 속도를 상승하여 2~4일에 5~6mg/dl로 최고치에 달하고 5~7일에는 2mg/dl이하로 감소한다.
③ 생리적 황달에서는 간접 빌리루빈 치가 12mg/dl 이상까지 이르는 경우는 거의 없으나 만삭아의 6~7%에서는 간접 빌리루빈 치가 12.9mg/dl, 3%미만에서는 15mg/dl 이상까지 상승하기도 한다. 만삭아에서는 생후 약 10~14일 째에 간접빌리루빈치가 성인치 수준인 1mg/dl가지 떨어진다.
④ 생후 2주 이상까지 지속되는 간접 고 빌리루빈 혈증인 경우 용혈, 유전적 glucuronyl transferase결핍, 모유황달, 갑상선 기능 저하증 또는 장관폐쇄를 의심할 수 있다.
⑤ 미숙아에서는 혈청 빌리루빈의 증가는 만삭아와 비슷 할 수도 있으나 약간 늦게 나타나 오래 지속되어 생후 5일에서 7일 사이에 최고치인 8~12mg/dl에 이르며 10일 이후에는 거의 황달을 관찰할 수 없다.
⑥ 태아기의 빌리루빈 대사는 채반을 통해서 지용성 간접 빌리루빈이 배설되나 성인기에는 간에서 포함된 직접 빌리루빈이 담도계를 통해 위장관으로 배출된다. 신생아기는 태아기에서 성인기로 가는 과도기에 있어서 여러 가지 원인에 의하여 과 빌리루빈 혈증이 발생한다.

참고 자료

- 최신 임상간호 매뉴얼 (현문사)
- 가족중심의 아동간호학 (조결자외, 현문사)
- 소아과학 (홍창의 편, 대한 교과서 주식회사)
- 모성간호학 (현문사)
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