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[현미경] 투과전자현미경의 원리와 기법

등록일 2003.12.14 한글파일한글 (hwp) | 10페이지 | 가격 1,000원

목차

A. 전자현미경 관찰을 위한 시료의 제작
1. 고정
2. 세척, 탈수, 포매
3. 조직절편 제작
4. 염색

B. 전자현미경의 구조와 원리
1. 분해능
2. 전자현미경의 기본 구성 (Fig.4)
3. 전자현미경 영상에 장애를 초래하는 요인
4. 전자현미경의 작동 순서
5. 전자현미경 기법의 응용

본문내용

B. 전자현미경의 구조와 원리

1. 분해능

서로 분리되어 있는 두 점은 만일 그 사이의 거리가 점점 가까워진다면 어느 지점에서는 서로 만나 하나의 점으로 보이게 된다. 분해능 (resolving power 또는 resolution)이라 함은 실제로 떨어져 있는 두 점을 떨어진 것으로 관찰할 수 있는 두 점 사이의 최소 거리로 정의된다. 광학현미경의 분해능은 약 0.4 μm (400 nm) 정도이며, 전자현미경의 실제적인 최대한의 분해능은 2-3 nm 정도이다.

2. 전자현미경의 기본 구성 (Fig.4)

전자현미경은 금속성 원통형 기둥 (column) 안에 다음과 같은 구조들이 위에서부터 아래로 순서대로 위치하며 이루어져 있다. 즉, 열을 받으면 전자를 방출할 수 있는 텅스텐 필라먼트, 전자를 아래로 끌어당기는 작은 구멍이 뚫린 금속성 판, 몇 개의 자기장 렌즈, 상이 맺어지는 형광판, 사진판 등이며, 전자현미경 가동시에는 이들이 위치한 컬럼에진공을 유지시킨다. 전자현미경에 걸어주는 가속전압은 대부분 40-100 kV 이며, 전압에 따라 파장이 다르며, 이는 분해능에 영향을 미친다.

참고 자료

1. Electron Microscopy in Biology, Edited by JR Harris, IRL Press, 1991
2. Electron Microscopy : Principles and Techniques for Biologists, Edited by JJ
Bozzola and LD Russell, Jones & Bartlett, 1998
3. Electron Microscopy of Subcellular Dynamics, Edited by H Plattner, CRC Press,
1996
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