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[식이요법] 선천성 대사이상

등록일 2003.11.25 한글파일한글 (hwp) | 7페이지 | 가격 1,000원

목차

1. 선천성대사이상 질환이란?
2. 선천성대사이상의 발생원인
3. 선천성 대사이상의 종류
1) 페닐케톤뇨증(phenylketonuria, PKU)
가. 증상
나. 원인
다. 진단 / 검사
라. 치료
마. 식이요법
2) 선천성갑상선기능저하증 (Congenital hypothyroidism)
가. 증상
나. 원인
다. 진단 / 검사
라. 치료
마. 식이요법

본문내용

1. 선천성대사이상 질환이란?

선천성 대사이상질환은 태어날 때부터 어떤 종류의 효소가 없어서 우유나 음식의 대사산물이 뇌나 신체에 독작용을 일으켜 회복될 수 없는 손상을 주는 무서운 병으로, 이런 대사이상질환은 상염색체 열성으로 유전되는 질환이다. 즉, 부모가 모두 염색체의 반은 돌연변이가 된 유전자이고 반은 정상 유전자일 때에 자녀가 정상의 유전자만을 받거나 정상과 돌연변이의 유전자를 함께 받을 경우 별다른 증상이 나타나지 않지만, 돌연변이 유전자만을 받은 경우에는 선천성대사이상 질환이 나타날 수 있다. 이러한 대사이상질환은 대뇌, 간장, 신장, 안구 등의 장기에 돌이킬 수 없는 손상을 주게 된다.
선천성대사이상질환은 신생아 시기에는 아무런 증상이 나타나지 않기 때문에 발견하기 힘들고, 생후 6개월부터 여러 증상이 나타나게 된다. 그러나 이때부터 치료를 하더라도 그 동안 뇌세포가 받은 손상은 치료되지 않아서 지능은 좋아지지 않는다. 따라서 평생을 지능이 낮은 정신박약자로 살아야 되기 때문에 조기에 발견하는 것이 중요하다. 증상이 나타나기 전에 조기 발견하여 치료하면 충분히 예방할 수 있다.
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